Seminarium SAS Institute: "Jak przyspieszyć i uprościć procesy podejmowania decyzji, na każdym etapie cyklu życia produktu"
W Centrum Szkoleniowym SAS Institute w Warszawie odbyło się seminarium dedykowane dla specjalistów z branży Life Sciences pt. "Jak przyspieszyć i uprościć procesy podejmowania decyzji na każdym etapie cyklu życia produktu". Podczas spotkania, które poprowadził dr Grzegorz Rawicz-Mańkowski (Dyrektor Sektora Life-Sciences w SAS Institute Polska), omówiono znaczenie i rolę six-sigma oraz wykorzystania analityki w różnych fazach życia produktu farmaceutycznego. Na wielu praktycznych przykładach pokazano, jak przy pomocy narzędzia JMP można łatwo i wygodnie śledzić dane pomiarowe, analizować i odkrywać ukryte zależności. Jak wdrażać six-sigma w przemyśle farmaceutycznym? Co robić, aby zwiększyć wydajność produkcji? W jaki sposób skutecznie analizować zależności w danych, aby zwiększać jakość produktów? - to tylko niektóre z pytań, na które można było znaleźć odpowiedź uczestnicząc w tym wydarzeniu.
Seminarium otworzył dr Ian Cox (Ekspert z SAS Institute w Wielkiej Brytanii, autor wielu publikacji i książek z dziedziny six-sigma i kontroli jakości) wykładem wstępnym na temat znaczenia i roli six-sigma i wykorzystania analityki w różnych fazach życia produktu farmaceutycznego. Omówiono w nim m.in. czym jest a czym nie jest six-sigma. Szczególnym zainteresowanie obecnych cieszyło się omówienie praktycznych przykładów możliwości pracy w interaktywnym środowisku analityka JMP.
W drugiej prezentacji Tomasz Rudny (Starszy Konsultant w SAS Institute Polska)przedstawił na przykładach, jakie wymierne korzyści przynosi stosowanie metod analitycznych dla poprawy wydajności procesu produkcji tabletek. Następnie w prostych, ale niezwykle użytecznych, zintegrowanych demonstracjach uczestnicy mogli zobaczyć, jak skutecznie można wspomóc proces odkrywania ukrytych zależności jakości uzyskiwanych tabletek od zmiennych procesowych, takich jak: czas mieszania, rozmiar sita, wybór dostawcy substancji czynnej (API) i innych.
W kolejnej prezentacji dr Per Vase (Dyrektor ds. Zarządzania Jakością i Six-Sigma w firmie NNEPHARMAPLAN z Danii) w prosty i zajmujący sposób przybliżył specyfikę problemu zarządzania jakością. Wyjaśnił na praktycznych przykładach z wdrożeń wykonanych przez jego firmę w Danii, jakich specjalnych środków wymaga skuteczne i metodyczne poprawianie jakości i dążenie do six-sigma - zwłaszcza w branży farmaceutycznej.
Następnie dr Valerie Nedbal (Product Manager Bioinformatics JMP) omówiła zebrane z doświadczeń i wdrożeń SAS Institute oczekiwania użytkowników wobec systemów informatycznych wspierających prowadzenie i analizę wyników badań klinicznych. Nowy produkt firmy SAS - JMP Clinical zawiera szereg udogodnień pozwalających w skuteczny i przyjazny sposób analizować i śledzić występowanie działań niepożądanych oraz historię pacjentów, którym podano testowany preparat.
Po zakończeniu części prezentacyjnej uczestnicy seminarium wzięli udział w ciekawej dyskusji, podczas której dr Ian Cox odpowiedział na szereg pytań związanych ze skutecznym wprowadzaniem six-sigma oraz dodatkowymi możliwościami pakietu JMP. Seminarium spotkało się z uznaniem przybyłych gości.
Link: http://www.sas.com/offices/europe/poland/actual/press/13_09_10.html